Миастения у собак: общие сведения, диагностика и лечение

Миастения гравис у животных

Виды миастении

Миастения (myasthenia gravis pseudoparalytica)— заболевание, характеризующееся слабостью и повышенной утомляемостью поперечнополосатой мускулатуры.

У собак и кошек выявлено две формы миастении:

• приобретенная (Acguired Myasthenia Gravis)
• врожденная (Congenital Myasthenia Gravis).

Приобретенная миастения — это аутоиммунное заболевание, при котором образуются антитела к холинорецепторам нервно-мышечных синапсов. В крови обнаруживают антитела IgG.

Данная форма миостении может ассоциироваться с тимомами, либо в тимусе могут находиться гетероактивные центры в виде кист, которые и продуцируют иммуноглобулины IgG к рецепторам ацетилхолина вызывая аутоиммунные атаки.

В основном подвержены собаки средних и крупных пород (бриары, хаски, немецкие овчарки, золотистые ретриверы, лабродоры, далматины и т.п). Средний возраст 5-7 лет. Половая предрасположенность отсутствует. Кошки редко подвержены данному заболеванию и встречается у абиссинских и британских пород.

Врожденная миастения (Congenital Myasthenia Gravis) характеризуется пре и постсинаптическими нарушениями, и связана с абсолютным дефицитом холинергических рецепторов. При этой форме миастении антител не находят. Наследуется по аутосомально-рецессивному типу. Встречается у маленьких 6-9 недельных щенков.

Этиология и патогенез миастении

Как правило, в основе патогенеза миастении играют:

• разнообразные поражения зобной железы — тимомы, гиперплазия ткани железы, персистирующий тимус и др.
• обменные расстройства (нарушения соотношения между ацетилхолином и холинэстеразой). Это ведет к нарастанию холинэстеразы в крови и нарушению нервно-мышечной проводимости.
• поражения вилочковой железы (гипертрофия, опухоли и др.).

Встречаются часто изменения в мышцах, печени, почках, легких, надпочечниках в виде периваскулярной круглоклеточной инфильтрации.

Теории патогенеза миастении основываются на современных данных о механизмах нервно-мышечного возбуждения и на исключительном эффекте при применении препаратов, являющихся антидотами кураре. Для нервно-мышечной функции имеет важнейшее значение соотношение между ацетилхолином и холинэстеразой. Экспериментально установлено, что ацетилхолин является медиатором в процессе проведения возбуждения, а под влиянием энзима холинэстеразы ацетилхолин распадается. Антидоты кураре (эзерин, простигмин) обладают антихолинэстеразным действием, способствуют накоплению ацетилхолина, так как задерживают активность холинэстеразы.

Предложены две основные теории нарушений двигательных функций при миастении:

1) тормозящие факторы — наличие в крови или тканях блокирующих веществ;

2) недостаток в крови стимулирующих факторов (ацетилхолин).

Клинические признаки миастении

Как правило, при миастении у животных поражаются глотательные, жевательные, глазодвигательные мышцы, отдельные группы мышц по всему телу, как в комплексе, так и по отдельности. Поражения мышц, участвующих в дыхании, могут вызвать в тяжелых случаях расстройства дыхания, угрожающие жизни. Особо опасным является поражение диафрагмы.

Типичным является колебание в выраженности симптомов в течение суток с наилучшим состоянием утром после сна; возникающая при утомлении мышечная слабость проходит после отдыха.

Одним из наиболее частых встречаемых симптомов миастении является регургитация, связанная с нарушением моторики пищевода — мегаэзофагусом.

Диагностика и лечение миастении

Миастению дифференцируют от различных эндокринных заболеваний (например гипотиреоз), бульбарным параличом, метаболические и электролитные заболевания, дирофилляриоз, заболевания сердечно сосудистой систем, менингоэнцефалит и др.

Диагноз ставиться на основании анамнеза, клинической симптоматики, серологического теста на наличие антител к холинорецепторам, рентген грудной клетки для диагностики изменений в средостении. Важным в диагностике имеет прозериновый тест.

В лечении миастении хирургический метод является основным, при наличии тимуса и независимо от структурных изменений. Основные задачи хирургического лечения – это удаление тимуса. Основной и самый оправданный метод при подозрении на вовлечении тимуса в процесс развития миастении.

Нервно-мышечное расстройство у собак

Данная болезнь может также проявиться и в течении жизни собаки, то есть не передаваться по наследству. Однако, как и в случае других аутоиммунных заболеваний, для того, чтобы болезнь проявилась, требуется определенный генетический фон. В этом участвуют множественные факторы, в том числе экологические, инфекционные и гормональные влияния. Семейные формы приобретенной миастении характерны для ньюфаундлендов и большого датского дога, а также встречаются у золотистых ретриверов, немецких овчарок, лабрадоров, такс, шотландских терьеров и собак породы акита.

Врожденная форма проявляется на 6-8 неделе жизни щенка. Приобретенная форма проявляется либо на 1-4 год жизни собаки, либо на 9-13. Среди щенков недуг чаще встречается у женских особей, для взрослых собак подобной закономерности замечено не было.

Симптомы и типы

Приобретенная форма может иметь несколько клинических проявлений, начиная от локализованного отказа мышц пищевода, горла, мышц, прилегающих к глазу, до полного отказа мышц. Если у собаки проблемы с пищеварением, она теряет обычные рефлексы, у нее меняется фигура — обязательно обследуйте ее на миастению. Срыгивание является наиболее частым симптомом, но важно изначально отличить его от рвоты.

Физиологические изменения:

Усталость или судороги от простых упражнений

Потеря мышечной массы

Сон с открытыми глазами

Собака выглядит нормально, находясь в покое

Чрезмерное слюноотделение, неоднократные попытки глотания

Затруднение дыхание с аспирационной пневмонией

Неврологические расстройства:

Снижение или отсутствие закрытия век

Рвотный рефлекс снижен либо отсутствует

Факторы риска:

Соответствующий генетический фон

Опухоль или рак, в частности, опухоль вилочковой железы

Вакцинация может усугубить развитие болезни

Нестерилизованные интактные самки

Причины:

Болезни иммунной системы

Диагностика

У собак существуют и другие расстройства нервно-мышечной передачи, такие, как тик или паралич, которые могут иметь подобные симптомы, так что прежде чем делать выводы об окончательном диагнозе, ветеринар должен будет провести тщательное обследование вашего питомца. Для этого потребуется внимательный сбор анамнеза, полноценное физическое и неврологическое обследование, а также специальные лабораторные тесты. Доктор обязательно возьмет полный анализ крови, учитывая биохимический профиль, а также анализ мочи. Дополнительно ветеринар может проверить функции щитовидной железы.

Диагностическая визуализация будет включать в себя рентгенографию грудной клетки, для того, чтобы обнаружить увеличение пищевода и аспирационную пневмонию, а также ультразвуковое обследование грудной клетки, чтобы найти опухоль. Если опухоль будет найдена, может потребоваться биопсия ее тканей, чтобы выяснить, является она злокачественной или нет.

Лечение

Ваша собака будет госпитализирована до тех пор, пока адекватные дозы препаратов не помогут достичь желаемого эффекта. Если поставлен диагноз аспирационная пневмония, то также может потребоваться интенсивная терапия в условиях стационара. Если животное не в состоянии ни есть, ни пить, может понадобиться кормление через специальную трубку высококалорийным питательным раствором, а также восстанавливающие капельницы. Как правило, для лечения аспирационной пневмонии применяются также кислородная терапия, интенсивная антибактериальная терапия, внутривенное введение жидкости, а также поддерживающее лечение. В зависимости от вида опухоли может потребоваться хирургическое вмешательство.

После этого

После проведения правильно назначенного курса лечения вы должны увидеть, как к вашей собаке возвращается мышечная активность. Лечащий ветеринар будет проводить повторную рентгенографию грудной клетки каждые 4-6 недель. Также понадобится сдавать повторные анализы крови каждые 6-8 недель, пока антитела не снизятся до нормальных показателей.